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Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Fibras del musculo
esquelético




                     Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Aproximadamente
                                                 40% de nuestro
                                                 cuerpo es músculo
                                                 esquelético

                                                10% aprox. Es
                                                 musculo liso y
                                                 cardiaco




Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Diámetro variable: entre 10 y 80 um

   Formadas por subunidades cada vez
    más pequeñas

   En la mayor parte de los músculos
    esqueléticos las fibras se extienden a lo
    largo de toda la longitud del músculo

         Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Es la membrana celular de la fibra
    muscular.

   Formada     por       una     membrana
    plasmática y una cubierta externa
    formada por una capa de polisacáridos
    con numerosas fibrillas de colágeno.


        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Cada fibra muscular contiene varios
    cientos a varios miles de miofibrillas.

   Cada miofibrilla está formada por
    aproximadamente 1500 filamentos de
    miosina y 3000 filamentos de actina
    adyacentes entre sí.


        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Son   grandes     moléculas   proteicas
    polimerizadas    responsables  de    la
    contracción real.

   Los filamentos de miosina y de actina se
    interdigitan parcialmente y de esta
    manera hacen que las miofibrillas
    tengan bandas claras y oscuras alternas.

        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Las bandas claras solo tienen filamentos
    de actina y se denominan banda I
    (isotropas a la luz polarizada)

   Las bandas oscuras contienen filamentos
    de miosina, así como los filamentos de
    actina que se superponen con la miosina
    y se denominan bandas A (anisotropas a
    la luz polarizada)
         Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Los extremos de los filamentos de actina
    están unidos al denominado disco Z

   El disco Z atraviesa las miofibrillas y
    también pasa desde unas miofibrillas a
    otras.




         Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Músculo esquelético: características
• Banda A: filamentos de miosina
solapados con los de actina
• Banda I: filamentos de actina que
parten del disco Z
• Banda H: filamentos de miosina
sin solapamiento con los de actina
Características fibra (célula)
muscular:
- Membrana plasmática = sarcolema
- Multinucleada
- Retículo endoplásmico muy
desarrollado (= sarcoplásmico)
- Gran cantidad de mitocondrias
   La porción de la miofibrilla que está
    entre los discos Z sucesivos se denomina
    SARCOMERO.




         Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   La yuxtaposición de los filamentos de
    actina y miosina son difíciles de
    mantener.

   Para mantenerlas unidas, se utiliza un
    gran número de moléculas filamentosas
    de una proteína denominada TITINA


        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Peso molecular de 3.000.000.

   Una de las moléculas proteicas mayores
    del cuerpo.

   Es filamentosa, lo que la hace muy elástica.

   Actúan como armazón que mantiene en
    posición los filamentos de actina y miosina.
         Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Los espacios entre las miofibrillas están
    llenos  de    un   líquido   intracelular
    denominado Sarcoplasma.

   Contiene grandes cantidades de Potasio,
    Magnesio y Fosfato, además de múltiples
    enzimas proteicas.

   Tiene muchas mitocondrias (proporcionan
    ATP a las miofibrillas para la rápida
    contracción

         Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
1.   Un potencial de acción viaja a lo largo
     de una fibra motora hasta sus
     terminaciones    sobre     las    fibras
     musculares.

2.   En cada terminal, el nervio secreta una
     pequeña cantidad de la sustancia
     neurotransmisora ACETILCOLINA.

         Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
3.   La acetilcolina actúa en una zona local
     de la membrana de la fibra muscular para
     abrir múltiples canales « activados por
     acetilcolina » a través de moléculas
     proteicas que flotan en la membrana.

4.   La apertura de los canales activados por
     acetilcolina   permite   que     grandes
     cantidades de iones de sodio difundan al
     interior de la membrana. (inicio de
     potencial de acción de membrana)
         Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
5. El potencial de acción viaja a lo largo de
   la membrana de la fibra muscular de la
   misma manera que los potenciales de
   acción viajan a lo largo de las fibras
   nerviosas.
6. El potencial de acción despolariza la
   membrana muscular, y buena parte de la
   electricidad fluye a través del centro de la
   fibra muscular, donde hace que el retículo
   sarcoplásmico libere grandes cantidades
   de calcio.
       Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
7.   Los iones calcio inician fuerzas de
     atracción entre los filamentos de actina
     y miosina, haciendo que se deslicen
     unos sobre otros en sentido longitudinal,
     lo que constituye el proceso contráctil
8.   Después de una fracción de segundo,
     los iones de calcio son bombeados de
     nuevo al ret. Sarcoplásmico por una
     bomba de Ca++ de la membrana
     (cesa la contracción muscular)
         Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   En el estado relajado, los extremos de los
    filamentos de actina que se extienden
    entre los dos discos Z sucesivos, apenas
    comienzan a superponerse entre sí.

   En el estado contraído estos filamentos de
    actina han sido traccionados hacia dentro
    entre los filamentos de miosina, de modo
    que sus extremos se superponen entre sí en
    su máxima extensión
         Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Deslizamiento                                                Deslizamiento
    de los                                                       de los
 filamentos                                                   filamentos




                Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
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FILAMENTO DE
MIOSINA




               Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
 Formado por múltiples moléculas de
  miosina.
 Peso molecular de 480.000 aprox de
  cada molécula




      Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Formada por                           6              cadenas
polipeptídicas:

   2 cadenas pesadas (peso
    aprox 200.000).

   4 cadenas ligeras                                  (peso
    aprox 20.000)

        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Las dos cadenas pesadas se enrollan
    entre sí en espiral = COLA.

   Cada extremo se pliega bilateralmente
    y    para    formar     una   estructura
    polipeptidica globular = CABEZA.
                                                     2 CABEZAS




        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Las cadenas ligeras forman parte de las
    cabezas

   Ayudan a controlar la función de la
    cabeza durante la contracción
    muscular.




        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   El filamento de miosina está formado por
    200 o más moléculas individuales de
    miosina.

   Se agrupan las colas para formar el
    cuerpo del filamento

   Los brazos y las cabezas que protruyen
    se denominan puentes cruzados.
        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   La longitud total de los filamentos de
    miosina es uniforme, casi exactamente
    1.6 picometros




        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   La cabeza de miosina actúa como
    enzima ATPasa

   Permite aportar energía al proceso de la
    contracción.




        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
FILAMENTO DE
ACTINA




               Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Formado por 3 componentes proteicos:

1. Actina.
2. Tropomiosina.
3. Troponina.




      Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
 El esqueleto del filamento de actina es
  una molécula de la proteína F-actina
  bicatenaria.
 Enroscadas en una hélice, al igual que
  la miosina




       Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Cada una de las moléculas de la doble
    hélice F-actina está formada por
    moléculas de G-actina polimerizadas.




        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   La base de los filamentos de actina se
    ancla fuertemente a los discos Z.




        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Tiene un peso molecular de 70.000

   Longitud de 40 nanómetros

   Están enrolladas alrededor de los lados de
    la hélice de F-actina.

   En reposo, las moléculas de tropomiosina
    cubren los puntos activos de las fibras de
    actina, por lo que impide la contracción
         Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
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   Están intermitentes a lo largo de los lados
    de las moléculas de tropomiosina.

   Es un complejo de 3 unidades proteicas
    unidas entre sí de manera laxa.
    1. Troponina I (Afinidad a la actina)
    2. Troponina T (Afinidad por la tropomiosina)
    3. Troponina C (afinidad por los canales de
       Ca++)
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 Cuando hay grandes cantidades de
  Ca++, se inhibe el propio efecto
  inhibidor   del   complejo    troponina-
  tropomiosina.
 Hipótesis: cuando iones de Ca++ se
  inhibe el efecto inhibidor del complejo
  troponina - tropomiosina



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1. El Ca+2 se une a la Troponina C
  que en el músculo en reposo se
  encuentra unida a la Actina.
 El Ca+2 debilita la interacción Actina-
 Miosina y deja libre los sitios de Actina.

2. Las cabezas de Miosina interactúan con
Actina.

3. Las cabezas hidrolizan ATP y se vuelven
rígidas, se distorsionan y provocan el
GOLPE DE FUERZA.

4. Las cadenas ligeras se desplazan
sobre las gruesas.
Contracción muscular
• Troponina y tropomiosina regulan la unión de los
puentes actina-miosina.
• En reposo, la tropomiosina bloquea la unión de los
puentes cruzados a la actina.
• El desplazamiento de la tropomiosina requiere la
interacción de la troponina con Ca2+ liberado por el RS.
• Este desplazamiento muestra los puntos activos de la
actina.
• La ATPasa de la miosina hidroliza el ATP a ADP y Pi, que
se mantienen unidos a la cabeza.
• Puentes cruzados de miosina se unen a las moléculas de
actina.
• Las cabezas de miosina se inclinan al liberar el Pi,
provocando el deslizamiento sobre la actina (golpe de
fuerza). El ADP ha de ser sustituido por un nuevo ATP para
que la cabeza se separe de la actina
• Una vez finalizado el estímulo nervioso bombas de Ca2+
devuelven el catión al RS.
• Al separar El Ca2+ la tropomiosina vuelve a su sitio
cubriendo los puntos activos de la actina: relajación
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
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   Isométrica: cuando el musculo no se
    acorta durante la contracción

   Isotónica: cuando se acorta, per la
    tensión del musculo permanece
    constante durante toda la contracción.




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Mecánica de la contracción muscular

                     Contracción       Estiramiento          Movimiento
                      muscular           tendones           articulaciones



                     Flexión

         Contracción               Disminuye ángulo
          m. flexores                  articular




                   Extensión

     Contracción              Incrementa ángulo
     m. extensores                 articular

M. Agonista: desempeña la acción de movimiento
M. Antagonista: actúa sobre la misma articulación con acción opuesta
FIBRAS MUSCULARES RÁPIDAS:
 Fibras grandes para obtener una gran
   fuerza de contracción
 Retículo sarcoplásmico extenso para
   una liberación rápida de iones de calcio
   para iniciar la contracción
 Grandes cantidades de enzimas
   glucolíticas para la liberación rápida de
   energía por el proceso glucolítico
       Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Vascularización menos extensa porque
    el metabolismo oxidativo tiene una
    importancia secundaria.

   Menos mitocondrias, también porque el
    metabolismo oxidativo es secundario

Déficit de Mioglobina = Musc. Blanco

        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
FIBRAS MUSCULARES LENTAS:
 Fibras más pequeñas
 Inervadas por fibras nerviosas más
   pequeñas
 Vascularización y capilares más extensos
   para aportar cantidades adicionales de
   O2


      Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
 Números muy elevados de mitocondrias,
  para mantener niveles elevados de
  metabolismo oxidativo
 Las fibras contienen grandes cantidades
  de mioglobina (una proteína que
  contiene Fe y que es similar a la Hb en
  los eritrocitos).

MIOGLOBINA : aspecto rojizo = Musc. Rojo
      Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  Sumación significa la adición de los
   espasmos individuales para aumentar la
   intensidad de la contracción muscular
   global
1. Aumentando el número de unidades
    motoras que se contraen de manera
    simultánea: Sumación de fibras múltiples
2. Aumentando la frecuencia de la
    contracción: Sumación de frecuencia
    (puede producir tetanización)
       Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Aumenta la frecuencia = la contracción se produce
    antes que haya finalizado la contracción
   Aumenta la fuerza de contracción
   Alcanza un nivel crítico y se hacen tan rápidas que
    se fusionan entre sí.
   Se mantiene Ca++ en el Ret Sarcop. e impide la
    relajación
            Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
 3 a 4 Kg por centímetro
cuadrado

3-4/cm2

Ejemplo:
Musculo cuádriceps: 100cm2 de vientre
muscular:
    máxima fuerza de contracción: 300 a
    400 Kg de tensión ------: tendón rotuliano
       Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Incluso cuando los músculos están en
    reposo, hay una cierta cantidad de
    tensión.

   Se debe a impulsos de baja frecuencia

   Controlados por señales del encéfalo a
    las motoneuronas del asta anterior de la
    médula espinal y por los husos
    musculares propios de los músculos.
        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
   Contracción prolongada e intensa

   Se debe a la incapacidad de los
    procesos contráctiles y metabólicos de
    las fibras musculares de continuar
    generando el mismo trabajo.




        Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
HIPERTROFIA:
 Aumento de los filamentos de actina y
  miosina en cada fibra muscular.
 Esto aumenta el tamaño de las fibras
  musculares individuales




      Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
ATROFIA
 Cuando un musculo no se utiliza durante
  muchas semanas, la velocidad de
  disminución de las proteínas contráctiles
  es mucho más rápida que la velocidad
  de sustitución, por tanto se produce
  atrofia muscular



       Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc

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Contracción del musculo esquelético semana 2

  • 1. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 2. Fibras del musculo esquelético Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 3. Aproximadamente 40% de nuestro cuerpo es músculo esquelético  10% aprox. Es musculo liso y cardiaco Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 4. Diámetro variable: entre 10 y 80 um  Formadas por subunidades cada vez más pequeñas  En la mayor parte de los músculos esqueléticos las fibras se extienden a lo largo de toda la longitud del músculo Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 5. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 6. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 7. Es la membrana celular de la fibra muscular.  Formada por una membrana plasmática y una cubierta externa formada por una capa de polisacáridos con numerosas fibrillas de colágeno. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 8. Cada fibra muscular contiene varios cientos a varios miles de miofibrillas.  Cada miofibrilla está formada por aproximadamente 1500 filamentos de miosina y 3000 filamentos de actina adyacentes entre sí. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 9. Son grandes moléculas proteicas polimerizadas responsables de la contracción real.  Los filamentos de miosina y de actina se interdigitan parcialmente y de esta manera hacen que las miofibrillas tengan bandas claras y oscuras alternas. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 10. Las bandas claras solo tienen filamentos de actina y se denominan banda I (isotropas a la luz polarizada)  Las bandas oscuras contienen filamentos de miosina, así como los filamentos de actina que se superponen con la miosina y se denominan bandas A (anisotropas a la luz polarizada) Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 11. Los extremos de los filamentos de actina están unidos al denominado disco Z  El disco Z atraviesa las miofibrillas y también pasa desde unas miofibrillas a otras. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 12. Músculo esquelético: características • Banda A: filamentos de miosina solapados con los de actina • Banda I: filamentos de actina que parten del disco Z • Banda H: filamentos de miosina sin solapamiento con los de actina Características fibra (célula) muscular: - Membrana plasmática = sarcolema - Multinucleada - Retículo endoplásmico muy desarrollado (= sarcoplásmico) - Gran cantidad de mitocondrias
  • 13. La porción de la miofibrilla que está entre los discos Z sucesivos se denomina SARCOMERO. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 14. La yuxtaposición de los filamentos de actina y miosina son difíciles de mantener.  Para mantenerlas unidas, se utiliza un gran número de moléculas filamentosas de una proteína denominada TITINA Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 15. Peso molecular de 3.000.000.  Una de las moléculas proteicas mayores del cuerpo.  Es filamentosa, lo que la hace muy elástica.  Actúan como armazón que mantiene en posición los filamentos de actina y miosina. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 16. Los espacios entre las miofibrillas están llenos de un líquido intracelular denominado Sarcoplasma.  Contiene grandes cantidades de Potasio, Magnesio y Fosfato, además de múltiples enzimas proteicas.  Tiene muchas mitocondrias (proporcionan ATP a las miofibrillas para la rápida contracción Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 17. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 18. 1. Un potencial de acción viaja a lo largo de una fibra motora hasta sus terminaciones sobre las fibras musculares. 2. En cada terminal, el nervio secreta una pequeña cantidad de la sustancia neurotransmisora ACETILCOLINA. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 19. 3. La acetilcolina actúa en una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir múltiples canales « activados por acetilcolina » a través de moléculas proteicas que flotan en la membrana. 4. La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes cantidades de iones de sodio difundan al interior de la membrana. (inicio de potencial de acción de membrana) Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 20. 5. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular de la misma manera que los potenciales de acción viajan a lo largo de las fibras nerviosas. 6. El potencial de acción despolariza la membrana muscular, y buena parte de la electricidad fluye a través del centro de la fibra muscular, donde hace que el retículo sarcoplásmico libere grandes cantidades de calcio. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 21. 7. Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina, haciendo que se deslicen unos sobre otros en sentido longitudinal, lo que constituye el proceso contráctil 8. Después de una fracción de segundo, los iones de calcio son bombeados de nuevo al ret. Sarcoplásmico por una bomba de Ca++ de la membrana (cesa la contracción muscular) Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 22. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 23. En el estado relajado, los extremos de los filamentos de actina que se extienden entre los dos discos Z sucesivos, apenas comienzan a superponerse entre sí.  En el estado contraído estos filamentos de actina han sido traccionados hacia dentro entre los filamentos de miosina, de modo que sus extremos se superponen entre sí en su máxima extensión Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 24. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 25. Deslizamiento Deslizamiento de los de los filamentos filamentos Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 26. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 27. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 28. FILAMENTO DE MIOSINA Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 29.  Formado por múltiples moléculas de miosina.  Peso molecular de 480.000 aprox de cada molécula Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 30. Formada por 6 cadenas polipeptídicas:  2 cadenas pesadas (peso aprox 200.000).  4 cadenas ligeras (peso aprox 20.000) Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 31. Las dos cadenas pesadas se enrollan entre sí en espiral = COLA.  Cada extremo se pliega bilateralmente y para formar una estructura polipeptidica globular = CABEZA. 2 CABEZAS Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 32. Las cadenas ligeras forman parte de las cabezas  Ayudan a controlar la función de la cabeza durante la contracción muscular. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 33. El filamento de miosina está formado por 200 o más moléculas individuales de miosina.  Se agrupan las colas para formar el cuerpo del filamento  Los brazos y las cabezas que protruyen se denominan puentes cruzados. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 34. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 35. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 36. La longitud total de los filamentos de miosina es uniforme, casi exactamente 1.6 picometros Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 37. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 38. La cabeza de miosina actúa como enzima ATPasa  Permite aportar energía al proceso de la contracción. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 39. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 40. FILAMENTO DE ACTINA Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 41. Formado por 3 componentes proteicos: 1. Actina. 2. Tropomiosina. 3. Troponina. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 42.  El esqueleto del filamento de actina es una molécula de la proteína F-actina bicatenaria.  Enroscadas en una hélice, al igual que la miosina Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 43. Cada una de las moléculas de la doble hélice F-actina está formada por moléculas de G-actina polimerizadas. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 44. La base de los filamentos de actina se ancla fuertemente a los discos Z. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 45. Tiene un peso molecular de 70.000  Longitud de 40 nanómetros  Están enrolladas alrededor de los lados de la hélice de F-actina.  En reposo, las moléculas de tropomiosina cubren los puntos activos de las fibras de actina, por lo que impide la contracción Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 46. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 47. Están intermitentes a lo largo de los lados de las moléculas de tropomiosina.  Es un complejo de 3 unidades proteicas unidas entre sí de manera laxa. 1. Troponina I (Afinidad a la actina) 2. Troponina T (Afinidad por la tropomiosina) 3. Troponina C (afinidad por los canales de Ca++) Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 48. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 49. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 50. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 51.  Cuando hay grandes cantidades de Ca++, se inhibe el propio efecto inhibidor del complejo troponina- tropomiosina.  Hipótesis: cuando iones de Ca++ se inhibe el efecto inhibidor del complejo troponina - tropomiosina Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 52. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 53. 1. El Ca+2 se une a la Troponina C que en el músculo en reposo se encuentra unida a la Actina. El Ca+2 debilita la interacción Actina- Miosina y deja libre los sitios de Actina. 2. Las cabezas de Miosina interactúan con Actina. 3. Las cabezas hidrolizan ATP y se vuelven rígidas, se distorsionan y provocan el GOLPE DE FUERZA. 4. Las cadenas ligeras se desplazan sobre las gruesas.
  • 54.
  • 55. Contracción muscular • Troponina y tropomiosina regulan la unión de los puentes actina-miosina. • En reposo, la tropomiosina bloquea la unión de los puentes cruzados a la actina. • El desplazamiento de la tropomiosina requiere la interacción de la troponina con Ca2+ liberado por el RS. • Este desplazamiento muestra los puntos activos de la actina. • La ATPasa de la miosina hidroliza el ATP a ADP y Pi, que se mantienen unidos a la cabeza. • Puentes cruzados de miosina se unen a las moléculas de actina. • Las cabezas de miosina se inclinan al liberar el Pi, provocando el deslizamiento sobre la actina (golpe de fuerza). El ADP ha de ser sustituido por un nuevo ATP para que la cabeza se separe de la actina • Una vez finalizado el estímulo nervioso bombas de Ca2+ devuelven el catión al RS. • Al separar El Ca2+ la tropomiosina vuelve a su sitio cubriendo los puntos activos de la actina: relajación
  • 56. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 57. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 58. Isométrica: cuando el musculo no se acorta durante la contracción  Isotónica: cuando se acorta, per la tensión del musculo permanece constante durante toda la contracción. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 59. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 60. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 61. Mecánica de la contracción muscular Contracción Estiramiento Movimiento muscular tendones articulaciones Flexión Contracción Disminuye ángulo m. flexores articular Extensión Contracción Incrementa ángulo m. extensores articular M. Agonista: desempeña la acción de movimiento M. Antagonista: actúa sobre la misma articulación con acción opuesta
  • 62. FIBRAS MUSCULARES RÁPIDAS:  Fibras grandes para obtener una gran fuerza de contracción  Retículo sarcoplásmico extenso para una liberación rápida de iones de calcio para iniciar la contracción  Grandes cantidades de enzimas glucolíticas para la liberación rápida de energía por el proceso glucolítico Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 63. Vascularización menos extensa porque el metabolismo oxidativo tiene una importancia secundaria.  Menos mitocondrias, también porque el metabolismo oxidativo es secundario Déficit de Mioglobina = Musc. Blanco Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 64. FIBRAS MUSCULARES LENTAS:  Fibras más pequeñas  Inervadas por fibras nerviosas más pequeñas  Vascularización y capilares más extensos para aportar cantidades adicionales de O2 Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 65.  Números muy elevados de mitocondrias, para mantener niveles elevados de metabolismo oxidativo  Las fibras contienen grandes cantidades de mioglobina (una proteína que contiene Fe y que es similar a la Hb en los eritrocitos). MIOGLOBINA : aspecto rojizo = Musc. Rojo Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 66.  Sumación significa la adición de los espasmos individuales para aumentar la intensidad de la contracción muscular global 1. Aumentando el número de unidades motoras que se contraen de manera simultánea: Sumación de fibras múltiples 2. Aumentando la frecuencia de la contracción: Sumación de frecuencia (puede producir tetanización) Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 67. Aumenta la frecuencia = la contracción se produce antes que haya finalizado la contracción  Aumenta la fuerza de contracción  Alcanza un nivel crítico y se hacen tan rápidas que se fusionan entre sí.  Se mantiene Ca++ en el Ret Sarcop. e impide la relajación Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 68.  3 a 4 Kg por centímetro cuadrado 3-4/cm2 Ejemplo: Musculo cuádriceps: 100cm2 de vientre muscular: máxima fuerza de contracción: 300 a 400 Kg de tensión ------: tendón rotuliano Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 69. Incluso cuando los músculos están en reposo, hay una cierta cantidad de tensión.  Se debe a impulsos de baja frecuencia  Controlados por señales del encéfalo a las motoneuronas del asta anterior de la médula espinal y por los husos musculares propios de los músculos. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 70. Contracción prolongada e intensa  Se debe a la incapacidad de los procesos contráctiles y metabólicos de las fibras musculares de continuar generando el mismo trabajo. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 71. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 72. Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 73. HIPERTROFIA:  Aumento de los filamentos de actina y miosina en cada fibra muscular.  Esto aumenta el tamaño de las fibras musculares individuales Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc
  • 74. ATROFIA  Cuando un musculo no se utiliza durante muchas semanas, la velocidad de disminución de las proteínas contráctiles es mucho más rápida que la velocidad de sustitución, por tanto se produce atrofia muscular Jaime Andrés Gutiérrez Quintero M.D / M.Sc