O documento descreve as etapas da farmacocinética, que são o processo de absorção, distribuição, metabolização e excreção dos fármacos no organismo. É fornecido um teste para ordenar corretamente essas etapas, e a resposta correta é absorção, distribuição, metabolização e excreção.

1. AOL 1 de Fármacologia
1) Na farmacocinética estudamos o complexo caminho que os fármacos (ou toxinas)
fazem pelo organismo, desde sua entrada até sua eliminação, bem como as
alterações que o fármaco sofre e causa nos seres vivos, incluindo seus efeitos
benéficos e indesejados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, ordene as
etapas desse processo a seguir:
( 2 ) Distribuição.
( 1 ) Absorção.
( 4 ) Excreção.
( 3 ) Metabolização (biotransformação).
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta: 2,1,4,3
2) Após o fármaco ultrapassar todas as barreiras para chegar na corrente
sanguínea, se inicia o processo de distribuição. As barreiras fisiológicas, como a
hematoencefálica, bem como o local de administração do fármaco, influenciam diretamente
esse processo.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e
distribuição, analise as afirmativas a seguir:
I. O grau de distribuição de um fármaco nos tecidos depende do grau de ligação às
proteínas plasmáticas e aos tecidos.
II. Pequenas diferenças na concentração das proteínas não causam grandes alterações na
forma livre do fármaco.
III. O equilíbrio entre a forma livre do medicamento e o líquido dos demais compartimentos
está totalmente ligado à vascularização.

2. IV. O acúmulo de fármacos nos tecidos e compartimentos corporais pode acelerar sua ação,
pois os tecidos liberam o fármaco acumulado à medida que diminui a concentração
plasmática deste.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta: l e lll
3) Na farmacocinética, durante o processo de absorção das moléculas, o pH e a
constante de dissociação das moléculas são de fundamental importância. Dependendo da
constante de ionização dos fármacos, bem com o pH do meio, teremos diferentes taxas de
absorção.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e absorção,
é correto afirmar que:
Resposta: a forma não ionizada da molécula é mais lipossolúvel, e pode difundir-se
mais facilmente através da membrana.
4) Os locais de ação dos fármacos são os receptores, que existem em grande
número e variedade. Para os fármacos ou as substâncias endógenas manifestarem sua
ação, eles se ligam a esses receptores. Existem diferentes tipos de ligações fármaco-
receptor.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise os
tipos de ligações a seguir e associe-as às respectivas características:
1) Ligações iônicas polares.
2) Ligações de ponte de hidrogênio.
3) Ligações hidrofóbicas.
4) Ligações covalentes.
( 2 ) São ligações que ocorrem entre o átomo de hidrogênio e dois ou mais átomos
eletronegativos.

3. ( 1 ) São estabelecidas quando íons de cargas opostas são atraídos através de forças
eletrostáticas.
( 3 ) São ligações de interações fracas e ocorrem pela interação de cadeias ou subunidades
apolares.
( 4 ) Possuem elevado índice de energia, e são dificilmente clivadas sem a ação de processos
enzimáticos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta: 2, 1, 3, 4.
5) A biotransformação (metabolização) é o processo de transformação química
de fármacos e toxinas no organismo, para que possam ser excretados. Esse processo é
dividido em duas fases diferentes: Fase I e Fase II.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotransformação, analise
as afirmativas a seguir:
I. Na Fase II da biotransformação, temos a oxidação dos fármacos pela enzima CYP450.
II. Os pró-fármacos são administrados em sua forma inativa, sendo apenas ativados na
biotransformação.
III. As monoaminoxidases (MAO) são enzimas que fazem parte da Fase I da
biotransformação.
IV. Na Fase II, ocorre o acoplamento dos metabólitos/fármacos da Fase I a um substrato
endógeno.

4. Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta: II, III e IV.
6) Leia o trecho a seguir:
“A atropina provoca o relaxamento da musculatura lisa da árvore brônquica e dos tratos
biliar e urinário. A broncoconstrição reflexa é impedida pela atropina, ao passo que a
broncoconstrição causada por mediadores locais, como a histamina e os leucotrienos, não é
afetada. O músculo liso dos tratos biliar e urinário é apenas levemente afetado em
indivíduos normais, pois outros transmissores além da ACh são importantes nesses órgãos;
contudo, a atropina e os fármacos semelhantes causam o aparecimento da retenção
urinária. Essa continência pode ser corrigida pelos antagonistas muscarínicos.”
Fonte: RANG, H. P. et al. Rang & Dale: Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p.
28-35.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, considere
as afirmativas a seguir:
I. A Naloxona é um agonista opioide, muito utilizado nos casos de intoxicações por morfina.
II. Os benzodiazepínicos atuam no receptor GABA, acentuando a ação do mesmo, sendo
assim os benzodiazepínicos são considerados agonistas do receptor GABA.
III. As contrações vesicais ocorrem devido ao estímulo colinérgico dos receptores
muscarínicos. Em caso de incontinência urinária, pode-se utilizar antagonistas dos
receptores muscarínicos.
IV. Fármacos que atuam bloqueando o receptor, reduzindo ou mesmo anulando a atividade
de outro fármaco, são chamados de agonistas.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta: II e III.
7) Leia o trecho a seguir:
“A farmacodinâmica estuda os mecanismos pelos quais um medicamento atua nas funções
bioquímicas ou fisiológicas de um organismo vivo. Este ramo da Farmacologia também
realiza o estudo quantitativo, isto é, a relação dose resposta dos efeitos biológicos e
terapêuticos dos medicamentos; este conjunto de informações, aliadas aos dados oriundos

5. da farmacocinética, proporciona o conhecimento completo do caminho percorrido pelos
medicamentos e seus efeitos no organismo animal.”
Fonte: FLÓRIO, J.C. Mecanismo de Ação e Relação Dose-Resposta. In: SPINOSA, H.S.;
GÓRNIAK, S.L.; BERNARDI, M.M. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 59-78.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise as
informações a seguir e associe-as com os conceitos corretos.
1) Local de ação.
2) Receptores nucleares.
3) Mecanismo de ação.
4) Fármacos de ação inespecífica.
5) Fármacos de ação específica.
( 5 ) Correspondem à maioria dos fármacos. Exercem sua atividade pela interação seletiva
com uma determinada biomacromolécula alvo.
( 4 ) Correspondem à minoria dos medicamentos. Esses fármacos não precisam de ligação
com alvos moleculares (canais iônicos, enzimas).
( 3 ) Pode ser definido como a ação dos fármacos em seus respectivos receptores,
produzindo seus efeitos terapêuticos ou colaterais.
( 1 ) São os sítios/receptores onde uma substância endógena ou exógena interage para
promover uma resposta fisiológica ou farmacológica.
( 2 ) Regulam a transcrição gênica. Também reconhecem muitas moléculas estranhas,
induzindo a expressão de enzimas que os metabolizam.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta: 5, 4, 3, 1, 2.
8) Existem diversos fármacos utilizados na rotina do médico veterinário que
atuam interferindo nos ácidos nucleicos. Eles afetam a função genética, podendo atuar
como inibidores da biossíntese dos ácidos nucleicos e da síntese nucleica, atuando de
forma molecular.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise as
afirmativas a seguir:
I. Os fármacos que atuam interferindo nos ácidos nucleicos não possuem seletividade,
atuando nas células de parasitas, animais e humanos, possuindo alto grau de toxicidade
II. Um exemplo de fármacos dessa classe é a Amitriptilina, um antidepressivo tricíclico
bastante utilizado como parte do tratamento de gatos com obstrução do trato urinário.
III. Agentes quimioterápicos também atuam na síntese proteica, mas de maneira mais
específica.

6. IV. Pode-se citar como exemplo dessa classe a Doxiciclina, um antibiótico da família das
tetraciclinas, comumente usada no tratamento de hemoparasitoses de cães e gatos.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta: I e IV.
9) No processo de absorção, o fármaco passa por diversos processos e
barreiras, até chegar ao seu destino. Score corporal, idade, sexo, doenças pré-existentes, via
de administração e as barreiras fisiológicas do organismo precisam ser levadas em conta.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética e absorção,
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( v ) As membranas celulares podem ser consideradas como mosaicos fluidos de unidades
funcionais formadas por complexos de lipoproteínas.
II. ( f ) Medicamentos hidrossolúveis têm mais facilidade em atravessar a membrana lipídica.
III. ( v ) Na difusão simples, as moléculas do fármaco atravessam a barreira lipídica por
transporte passivo.
IV. ( f ) Em relação às moléculas pequenas, apenas as não polares podem atravessar a
membrana por filtração.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta: V, F, V, F.
10) A farmacocinética é o caminho que o fármaco faz pelo corpo desde
sua entrada até excreção, podendo sofrer a interferência de diversos. Esse processo é
dividido em quatro etapas: absorção, distribuição, biotransformação e excreção.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, analise as
informações a seguir e associe-as com as respectivas fases da farmacocinética.
1) Absorção.
2) Distribuição.
3) Biotransformação
4) Excreção.
( 3 ) Transformação química de substâncias dentro de um organismo, convertendo-os em
moléculas mais polares e menos lipossolúveis, favorecendo assim a sua eliminação.

7. ( 1 ) Nesta etapa é muito importante observar a constituição das membranas celulares, o pH
do meio e a constante de dissociação do medicamento.
( 2 ) Os fármacos saem da via circulatória através do processo de difusão. O equilíbrio entre
a forma livre do medicamento e o líquido dos demais compartimentos está totalmente
ligado à vascularização.
( 4 ) Vários fatores determinam a excreção biliar, como, por exemplo, a polaridade da
molécula de medicamento a ser eliminado e principalmente o peso molecular (PM).
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta: 3, 1, 2, 4.
2, 1, 4, 3