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Quality assurance audits in pharma industries
rasika walunj
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Vor 8 Jahren
REGULATORY REQUIREMENTS FOR ASEAN COUNTRIES
Vikas Rathee
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Vor 4 Jahren
Pms
Sayeda Salma S.A.
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Vor 6 Jahren
The Unique Device Identification System for Class I and Unclassified Devices
EMMAIntl
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Vor 4 Jahren
Medical Devices: EU Directives, Guidance Documents, CE Marking Process and ISO Certification Programs
ComplianceOnline
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Vor 13 Jahren
Rule 11 and imdrf ue 2017 745 v06
Antonio Bartolozzi
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Vor 4 Jahren
Novel foods
EFSA EU
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Vor 7 Jahren
EU Food Regulation on Additives, Novel Foods and Food Contact Materials
Daniele Pisanello
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Vor 7 Jahren
China: Medical Device Regulations
Pacific Bridge Medical
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Vor 10 Jahren
Biologics ppt
Tanujacappi
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Vor 4 Jahren
Drug approval process in japan
Manish kumar
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Vor 7 Jahren
ACTD- ASEAN
Naila Kanwal
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Vor 8 Jahren
ICH-GCP Guidelines
Abel C. Mathew
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Vor 4 Jahren
USFDA guidelines of glp for non clinical testing laboratories
swrk
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Vor 10 Jahren
Pharmacy act
Chandrika Mourya
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Vor 4 Jahren
NARCOTIC DRUG AND PSYCHOTROPIC SUBSTANCE ACT 1985 AND RULES
DeepikshaSahu1
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Vor 3 Jahren
THE NARCOTIC DRUGS AND PSYCHOTROPIC SUBSTANCESACT 1985 (NDPS ACT)
PuttaChandraLekha
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Vor 4 Jahren
The Prevention of cruelty to animals act 1960
Rajveer Bhaskar
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Vor 8 Jahren
Cdsco Roles and Responsibilities
Sandip Mavchi
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Vor 4 Jahren
Bio-equivalence study of drugs
pharmacampus
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Vor 2 Jahren