3. HISTORIA
En 1816 Friedrich Sertürnerse, aisló el
principio activo más importante del opio de
la amapola, cuyos cristales dieron lugar al
“principium somnìferum”(que Gay- Lussac
llamaría luego “morfina”, por el dios griego
Morfeo) que Osler llamó “La medicina de
Dios”, ya que revolucionó la lucha contra
el dolor.
Fueron llamados “alcaloides”, en 1818 por
Wilhelm Meissner y se aplicó a los
compuestos de origen vegetal con
propiedades alcalinas, y que recuerdan la
reacción de los minerales con carácter
básico.
Dos farmacéuticos franceses aislaron un
año más tarde otro alcaloide de la
ipecacuana, la emetina, la estricnina y la
brucina
4.
5.
6. ALCALOIDES
No existe una definición exacta para los alcaloides, pero se
puede considerar como: “Un compuesto orgánico de origen
natural (generalmente vegetal), nitrogenado (el nitrógeno se
encuentra generalmente intracíclico), son derivados de
aminoácidos, de carácter mas o menos básico, de distribución
restringida, con propiedades farmacológicas importantes a
dosis bajas y que responden a reacciones comunes de
precipitación.
La diversidad estructural y la variedad en la actividad biológica,
de los alcaloides y los antibióticos, hacen de estos dos grupos,
los más importantes entre las sustancias naturales de interés
terapéutico.
7.
8. Ejercen efectos
farmacológicos y/o
tóxicos
característicos
sobre el
organismo.
Sus efectos se
dan en primer
lugar sobre el
Sistema Nervioso
Central (SNC).
Se conocen
aproximadamente
7,000 alcaloides
en plantas y en
algunos hongos.
10. CLASIFICACION DE ALCALOIDES
De acuerdo a las características de esta definición,
algunos autores han dividido a los alcaloides en
cuatro clases:
• Alcaloides verdaderos
• Protoalcaloides
• Pseudoalcaloides
• Alcaloides imperfectos
11. ALCALOIDES VERDADEROS
Cumplen estrictamente con
las características de la
definición de alcaloide: son
formados a partir de
aminoácidos, tienen
siempre un nitrógeno
intracíclico, son de carácter
básico y existen en la
naturaleza normalmente en
estado de sal.
20. LOCALIZACIÓN DE LOS ALCALOIDES
Los alcaloides básicos se
encuentran en forma de sales
con ácidos como ácido málico,
cítrico, oxálico, acético.
Además pueden estar ligados
con polisacáridos de las
membranas, proteínas y taninos.
ácido málico
Ácido oxálico
21.
22.
23.
24. ALCALOIDES EN ANIMALES
También podemos
encontrar alcaloides en
animales como ranas
toxicas y sapos.
En las plantas se
encuentran sobre todo
en dicotiledoneas, en
monocotiledones se
encuentran sobre todo
alcaloides
esteroidales.
25.
26.
27. FAMILIAS CON PRESENCIA DE ALCALOIDES
BERBERIDÁCEAE
MENISPERACEAE
PAPAVERÁCEAE
FABÁCEAE
RUTACEAE
LOGANIÁCEAE
RUBIACEAE
SOLANACEAE
Aspirosperma
pyrifolium, Fam.
Loganiáceae
30. Clasificación por su base
estructural
- Alcaloides alifáticos
derivados de la ornitina (pirrolidinas, tropánicos, pirrolizidínicos)
derivados de la lisina (piperidinas, quinolizidínicos)
-Alcaloides aromáticos
derivados del ácido nicotínico (piridinas)
derivados de la fenil alanina y tirosina (isoquinoleinas)
derivados del triptofano (indolicos, quinoleinas)
derivados del ácido antranílico (quinoleinas)
derivados de la histidina (imidazoles)
- Alcaloides de origen diverso
alcaloides terpénicos y esteroidales
alcaloides diversos (purinas, macrociclos)
33. PROPIEDADES
Por lo general son;
sin color y sólidos,
algunos líquidos,
como ejemplo la
nicotina.
Muchos alcaloides
poseen sabor
amargo.
Forman complejos
con metales pesados
y taninos.
Las bases libres se
disuelven en
solventes orgánicos
como cloroformo, éter.
Sus sales son
solubles en agua (pH
ácido)